El Consejo de Ministros ha aprobado este martes el decreto que regula las ayudas para 130 personas v?ctimas de la talidomida, reconocidas tras la evaluaci?n de los casos por parte del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, seg?n ha anunciado la portavoz del Gobierno, Isabel Rodr?guez, en rueda de prensa.

Se trata de un derecho para percibir una ayuda econ?mica a personas que cumplan los siguientes requisitos: que hayan sufrido estas malformaciones corporales durante el proceso de gestaci?n y que sean compatibles con las descritas por este medicamento; que la gestaci?n se haya producido en Espa?a; y que la persona interesada figure registrada en el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras gestionado por el Instituto de Salud Carlos III.

La ayuda es un pago ?nico y var?a en funci?n del grado de discapacidad. "Por ejemplo una persona con un 33 por ciento de discapacidad podr? acceder a ayudas de hasta 396.000 euros en un pago ?nico", ha apuntado Rodr?guez.

As?, desde la entrada en vigor del decreto, los afectados cuentan con tres meses para poder solicitar las ayudas. "En Espa?a est?n registradas de manera positiva 130 personas y siete se encuentran pendientes de resoluci?n", ha recordado la portavoz del Gobierno.

Las ayudas podr?n solicitarse desde la publicaci?n Del Real Decreto en el BOE y su gesti?n correr? a cargo del Imserso, dependiente del Ministerio de Derechos Sociales.

La talidomida fue un medicamento comercializado a partir de los a?os 50 y prescrito a mujeres gestantes para evitar n?useas y v?mitos durante el embarazo. Sin embargo, provoc? grav?simas malformaciones connatales que fueron conocidos en los afectados a partir de 1961.

Hasta la fecha, solo 24 v?ctimas hab?an recibido ayudas, de acuerdo con una disposici?n de los PGE de 2009. "Ese intento de reparar a las v?ctimas, sin embargo, se enfrent? a serios problemas para determinar la relaci?n de afectados por la talidomida", se?alan desde Derechos Sociales.

Para determinar las ayudas que ahora se aprueban se han realizado m?s de 600 an?lisis complejos. En el proceso, genetistas del Sistema Nacional de Salud, "sin participaci?n de la industria farmacéutica ni de empresas privadas", han dise?ado un panel de genes ?nico en el mundo.

Belarra pide perd?n

La ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030, Ione Belarra, ha pedido este martes "perd?n" por una "injusticia hist?rica" a las v?ctimas del f?rmaco talidomida.

"Por fin empezamos a solucionar una de las mayores vergüenzas de nuestro pa?s: el absoluto abandono a las personas v?ctimas de la talidomida", ha manifestado Belarra en un v?deo difundido por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030.

Adem?s, "en nombre del Gobierno de Espa?a", la ministra pide "perd?n a todas las v?ctimas y sus familias por el retraso con el que el Estado ha atendido esta demanda". "Lamentamos profundamente el tiempo que hemos tardado las instituciones en dar respuesta a esta injusticia hist?rica", a?ade.



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