El Congreso tramitar? la ley ELA del PP y el PSOE anuncia su propia ley para todas la
 

La proposici?n de ley de atenci?n a las personas conesclerosis lateral amiotr?fica (ELA) que ha presentado el PP en el Congreso ser?, previsiblemente, admitida este martes a tr?mite. Tres semanas después de que el exfutbolista*Juan Carlos Unz?e*sacara los colores a los diputados porque la ley ELA*se paraliz?*durante la pasada legislatura, cuando se prorrog? le plazo de enmiendas hasta en 50 ocasiones, la C?mara baja recuperar? un proyecto legal que prevé m?s investigaci?n y formaci?n médica, as? como ayudas y mejoras en el reconocimiento de la dependencia, para los afectados por esta grave*enfermedad.

No obstante, el PSOE, que ha avanzado que votar? a favor de esta iniciativa al igual que Vox, Sumar y otros partidos, ha registrado su*propia proposici?n de ley, destinada a ofrecer una "atenci?n integral" pero no solo a los enfermos de ELA, sino también de otras enfermedades neurodegenerativas como*Alzheimer,*Parkinson*o la enfermedad de Huntington, entre otras. La ministra de Sanidad,*M?nica Garc?a, ya hab?a avanzado que su intenci?n era aprobar una ley que diera cobertura al conjunto de enfermedades neurodegenerativas y cr?nicas, que en su progresi?n producen una situaci?n de dependencia.

En la pasada legislatura, fue*Ciudadanos*quien present? una ley para mejorar la atenci?n a los enfermos de ELA, que fue admitida a tr?mite por unanimidad en marzo de 2022, pero no vio la luz debido a que los partidos pidieron hasta en 50 ocasiones la*ampliaci?n del plazo de enmiendas*y lleg? el adelanto electoral sin que la norma avanzara en su tramitaci?n y llegara al BOE.

La queja viral

Ante ello, una semana después de que Unz?e afeara a los diputados su dejadez, una queja*que se hizo viral,*el presidente del PP, Alberto N??ez Feij?o, anunci? que su partido llevar?a al Congreso la ley que "los pacientes y sus familias llevan a?os reclamando".

La norma presentada por el PP prevé la creaci?n de un Centro Nacional de Investigaci?n y la declaraci?n de*dependencia*del afectado (de un grado igual o superior al 33%) desde que sea diagnosticado, para agilizar las prestaciones a las que tiene derecho. Asimismo, promueve programas*formativos*para los profesionales sanitarios, un registro estatal de pacientes para tener m?s datos sobre la incidencia y la epidemiolog?a, y la elaboraci?n de un plan de*atenci?n, cuidados y servicios sociosanitarios para mejorar la calidad de vida de los enfermos.

La ley del PSOE

Por su parte, la ley registrada este martes por el PSOE, seg?n el portavoz parlamentario, Patxi L?pez, es "m?s*ambiciosa" de lo que propon?an los propios enfermos. Uno de sus objetivos es "racionalizar y reducir al m?ximo los*tr?mites, para garantizar que no se produzcan desfases significativos entre el proceso de la enfermedad y la respuesta de las administraciones p?blicas", seg?n el texto registrado.

Asimismo, prevé facilitar el bono social eléctrico a las personas en situaci?n de electrodependencia, as? como mejoras en los procesos de rehabilitaci?n y en la coordinaci?n del sistema de salud y los servicios sociosanitarios.



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