Reem
10-24-2023, 07:32 PM
La Fiscal?a de la Audiencia Nacional ha acordado abrir diligencias preprocesales en defensa de los consumidores y usuarios para investigar la responsabilidad sanitaria en los casos de pérdida de visi?n causados por el medicamento 'Ala Octa' durante una cirug?a de retina.
Seg?n ha informado la Fiscal?a, las diligencias se han incoado con motivo de la denuncia presentada or la asociaci?n 'El Defensor del Paciente', que denunciaba "la situaci?n de indefensi?n y desprotecci?n" en la que se encuentran los usuarios y pacientes de los servicios sanitarios, "a quienes se les aplic? tratamiento en las intervenciones de retina con el producto Ala Octa (Perfluoroctano), caus?ndoles pérdida de visi?n".
Estas investigaciones, ha se?alado la Fiscal?a, tienen como finalidad "poder exigir responsabilidad sanitaria a las entidades y/o empresas causantes de los da?os ocasionados a la salud".
Las diligencias se han practicado con la Agencia Espa?ola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) para que remita informe sobre "si el producto 'Ala Octa' contaba con marchamo CE, fecha en la que se tuvo conocimiento de los efectos adversos y fecha de la alerta sanitaria; deficiencias detectadas en la fabricaci?n y control, identificaci?n de los efectos adversos; n?mero total de pacientes afectados y centros sanitarios con distribuci?n por Comunidades Aut?nomas; o datos identificativos de las empresas fabricantes y comercializadoras en Espa?a".
En junio de 2015, AEMPS prohibi? la comercializaci?n y retir? del mercado el producto 'Ala Octa' debido a los m?ltiples casos que denunciaban que su uso estaba provocando da?os en aquellos pacientes en los que se les hab?a aplicado.
Seg?n la ?ltima actualizaci?n de la AEMPS, de 15 de julio de 2016, el n?mero de casos notificados y en investigaci?n eran 116 en 28 centros sanitarios espa?oles de 13 comunidades aut?nomas. Las comunidades donde se notificaron incidentes son Andaluc?a, Arag?n, Canarias, Cantabria, Castilla-La Mancha, Castilla y Le?n, Catalu?a, Extremadura, La Rioja, Madrid, Murcia, Pa?s Vasco y Valencia.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/fiscalia-audiencia-nacional-investiga-casos-93754564)
Seg?n ha informado la Fiscal?a, las diligencias se han incoado con motivo de la denuncia presentada or la asociaci?n 'El Defensor del Paciente', que denunciaba "la situaci?n de indefensi?n y desprotecci?n" en la que se encuentran los usuarios y pacientes de los servicios sanitarios, "a quienes se les aplic? tratamiento en las intervenciones de retina con el producto Ala Octa (Perfluoroctano), caus?ndoles pérdida de visi?n".
Estas investigaciones, ha se?alado la Fiscal?a, tienen como finalidad "poder exigir responsabilidad sanitaria a las entidades y/o empresas causantes de los da?os ocasionados a la salud".
Las diligencias se han practicado con la Agencia Espa?ola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) para que remita informe sobre "si el producto 'Ala Octa' contaba con marchamo CE, fecha en la que se tuvo conocimiento de los efectos adversos y fecha de la alerta sanitaria; deficiencias detectadas en la fabricaci?n y control, identificaci?n de los efectos adversos; n?mero total de pacientes afectados y centros sanitarios con distribuci?n por Comunidades Aut?nomas; o datos identificativos de las empresas fabricantes y comercializadoras en Espa?a".
En junio de 2015, AEMPS prohibi? la comercializaci?n y retir? del mercado el producto 'Ala Octa' debido a los m?ltiples casos que denunciaban que su uso estaba provocando da?os en aquellos pacientes en los que se les hab?a aplicado.
Seg?n la ?ltima actualizaci?n de la AEMPS, de 15 de julio de 2016, el n?mero de casos notificados y en investigaci?n eran 116 en 28 centros sanitarios espa?oles de 13 comunidades aut?nomas. Las comunidades donde se notificaron incidentes son Andaluc?a, Arag?n, Canarias, Cantabria, Castilla-La Mancha, Castilla y Le?n, Catalu?a, Extremadura, La Rioja, Madrid, Murcia, Pa?s Vasco y Valencia.
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