Reem
01-18-2023, 09:49 AM
Para los tres subtipos principales de c?ncer de mama, por ejemplo, hay m?s de cien f?rmacos; para las m?s de 150 variantes de sarcoma, solo cinco. Muchas de las quimioterapias para estos tumores (que afectan al tejido conectivo y que, por tanto, pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, desde una vena, hasta un tend?n, un nervio, un m?sculo, un hueso...) son de los a?os 80 y la inmunoterapia ni siquiera se ha aprobado, est? en fase de ensayo. “Hay un desfase total con respecto a otros c?nceres, en tratamientos e investigaci?n”, advierte, desde A Coru?a, el colectivo de pacientes Asarga (Asociaci?n de Sarcomas Grupo Asistencial). Este altavoz gallego solicita al Ministerio de Sanidad que rectifique y dé luz verde a la financiaci?n de dos nuevos medicamentos, Vitrakvi (nombre comercial de larotrectinib) y Rozlytrek (entrectinib), inhibidores del gen NTRK, que afecta a los sarcomas, pero también a otro tipo de patolog?as.
Ambos son “f?rmacos de precisi?n” y han sido aprobados ya “en varios pa?ses europeos, como Italia o Alemania, para el tratamiento de tumores s?lidos”, sin embargo, en Espa?a la Comisi?n Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM), adscrita al departamento que dirige Carolina Darias, tumb?, recientemente, su inclusi?n en la cartera de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS). “No existe un tratamiento alternativo y el coste de estos f?rmacos es inasumible para los enfermos”, advierte la Asarga. Y es que el precio para Vitrakvi se estima en “unos 5.000 euros mensuales”. “En un tratamiento de medio a?o, por ejemplo, supondr?a un desembolso de unos 30.000 euros”, resaltan desde el colectivo de afectados.
“Se nos est?n denegando posibilidades de vida”, lamenta la coru?esa Iara Manti??n B?a, paciente con sarcoma y presidenta de Asarga, quien convive desde hace siete a?os con este tipo de c?ncer poco frecuente, que supone “el 1% entre los tumores malignos”. “El sarcoma es un c?ncer raro, del que se detectan unos 3.000 casos cada a?o en Espa?a y apenas hay investigaci?n. No puede ser que los pocos medicamentos que existen, como el Vitrakvi, sean aprobados y financiados en Alemania y en otros pa?ses europeos, mientras que se rechazan en Espa?a por la CIPM”, refiere Manti??n B?a, quien aclara que, dadas las circunstancias de la enfermedad, los ensayos cl?nicos con pacientes siempre son “de menores dimensiones”.
“Como dolencia rara y al no existir un sistema nacional que nos aglutine espec?ficamente a los pacientes de sarcoma, el ensayo con personas afectadas siempre va a ser menor. Pero hay suficientes evidencias cient?ficas para que estos medicamentos sean aprobados y financiados. Si no, nunca se aprobar?an f?rmacos para el sarcoma”, subraya.
Desde A Coru?a, el colectivo Asarga insiste en que, dada la exclusi?n de estos dos f?rmacos de la cartera de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS), “la comunidad médica no los recetar?” y, por tanto, los pacientes afectados por sarcomas “no sabr?n que existen”.
“Sanidad alega que, aunque no se apruebe su financiaci?n, los pacientes podr?an tomar estos f?rmacos, pero ya no es solo una cuesti?n de dinero. Sin estar financiados por la Seguridad Social, los médicos no los van a recetar y los afectados desconocer?n que existen. Es una barrera que frena el acceso a estos tratamientos”, considera la presidenta de Asarga, quien reivindica que “la ciencia es vida” e insiste en que “no por tener un c?ncer minoritario” los pacientes con sarcoma tienen “menos derechos a recibir un tratamiento”. “Por todo ello, pedimos al Gobierno que rectifique y que apruebe los medicamentos que rechaz?, tal y como ha hecho en otros casos”, concluye.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/pacientes-sarcoma-urgen-coruna-aprobacion-81329479)
Ambos son “f?rmacos de precisi?n” y han sido aprobados ya “en varios pa?ses europeos, como Italia o Alemania, para el tratamiento de tumores s?lidos”, sin embargo, en Espa?a la Comisi?n Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM), adscrita al departamento que dirige Carolina Darias, tumb?, recientemente, su inclusi?n en la cartera de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS). “No existe un tratamiento alternativo y el coste de estos f?rmacos es inasumible para los enfermos”, advierte la Asarga. Y es que el precio para Vitrakvi se estima en “unos 5.000 euros mensuales”. “En un tratamiento de medio a?o, por ejemplo, supondr?a un desembolso de unos 30.000 euros”, resaltan desde el colectivo de afectados.
“Se nos est?n denegando posibilidades de vida”, lamenta la coru?esa Iara Manti??n B?a, paciente con sarcoma y presidenta de Asarga, quien convive desde hace siete a?os con este tipo de c?ncer poco frecuente, que supone “el 1% entre los tumores malignos”. “El sarcoma es un c?ncer raro, del que se detectan unos 3.000 casos cada a?o en Espa?a y apenas hay investigaci?n. No puede ser que los pocos medicamentos que existen, como el Vitrakvi, sean aprobados y financiados en Alemania y en otros pa?ses europeos, mientras que se rechazan en Espa?a por la CIPM”, refiere Manti??n B?a, quien aclara que, dadas las circunstancias de la enfermedad, los ensayos cl?nicos con pacientes siempre son “de menores dimensiones”.
“Como dolencia rara y al no existir un sistema nacional que nos aglutine espec?ficamente a los pacientes de sarcoma, el ensayo con personas afectadas siempre va a ser menor. Pero hay suficientes evidencias cient?ficas para que estos medicamentos sean aprobados y financiados. Si no, nunca se aprobar?an f?rmacos para el sarcoma”, subraya.
Desde A Coru?a, el colectivo Asarga insiste en que, dada la exclusi?n de estos dos f?rmacos de la cartera de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS), “la comunidad médica no los recetar?” y, por tanto, los pacientes afectados por sarcomas “no sabr?n que existen”.
“Sanidad alega que, aunque no se apruebe su financiaci?n, los pacientes podr?an tomar estos f?rmacos, pero ya no es solo una cuesti?n de dinero. Sin estar financiados por la Seguridad Social, los médicos no los van a recetar y los afectados desconocer?n que existen. Es una barrera que frena el acceso a estos tratamientos”, considera la presidenta de Asarga, quien reivindica que “la ciencia es vida” e insiste en que “no por tener un c?ncer minoritario” los pacientes con sarcoma tienen “menos derechos a recibir un tratamiento”. “Por todo ello, pedimos al Gobierno que rectifique y que apruebe los medicamentos que rechaz?, tal y como ha hecho en otros casos”, concluye.
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